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TitleResonancia Magnetica Para Tecnicos Eloy Calvo Perez
TagsElectric Current Atomic Nucleus Magnetic Field Spin (Physics) Nuclear Magnetic Resonance
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                            Resonancia Magnetica para Tecnicos Eloy Calvo Perez
Preliminar
Dedicatoria
Indice
CAUSAS Y RAZONES
CAPÍTULO 1.- ¿A QUE LLAMAMOS RESONANCIA MAGNÉTICA?
CAPÍTULO 2.- SOBRE EL CAMPO MAGNÉTICO Y LOS GRADIENTES
CAPÍTULO 3.- ¿CÓMO SE COMPORTAN LOS NÚCLEOS  DE  H BAJO UN CAMPO MAGNÉTICO?
CAPÍTULO 4.- ABSORCIÓN DE ENERGÍA O EXCITACIÓN NUCLEAR
CAPÍTULO 5.- LIBERACIÓN ENERGÉTICA O RELAJACIÓN NUCLEAR
CAPÍTULO 6.- DIFERENTES POTENCIACIONES DE LA  IMAGEN EN RESONANCIA MAGNÉTICA: DP, T1, T2 y T2*
CAPÍTULO 7.- SECUENCIAS  DE PULSOS CLÁSICAS: SATURACIÓN RECUPERACIÓN, INVERSIÓN RECUPERACIÓN, SPIN-E
CAPÍTULO 8.- GRADIENTES MAGNÉTICOS I: SELECCIÓN DEL PLANO Y GROSOR DE CORTE
CAPÍTULO 9.- GRADIENTES MAGNÉTICOS II: CODIFICACIÓN DE LA SEÑAL Y TRANSFORMACIÓN DE FOURIER
CAPÍTULO 10.- DIGITALIZACIÓN DE LA SEÑAL: CONVERSIÓN DE ANALÓGICO A DIGITAL
CAPÍTULO 11.- EL ESPACIO-K: LLENADO Y PROPIEDADES
CAPÍTULO 12.- EL FLUJO SANGUÍNEO EN RMN
CAPÍTULO 13.- ACERCA DE LA IRM CARDIACA
CAPÍTULO 14.- AGENTES DE CONTRASTE EN RMN
CAPÍTULO 15.- APROXIMACIÓN A  LAS SECUENCIAS RÁPIDAS
CAPÍTULO 16.- ALGUNAS TÉCNICAS AVANZADAS
CAPÍTULO 17.- ERM: ESPECTROSCOPIA POR RMN
CAPÍTULO 18.- TÉCNICAS DE SATURACIÓN GRASA
CAPÍTULO 19.- INDICADORES DE CALIDAD EN IRM
CAPÍTULO 20.- ARTEFACTOS  EN LA IRM
CAPÍTULO 21.- COMPONENTES DE UN EQUIPO DE RMN
CAPÍTULO 22.- CRONOLOGÍA DE UNA EXPLORACIÓN RMN
CAPÍTULO 23.- ATENCIÓN AL  PACIENTE EN RMN: PREPARACIÓN, CONSENTIMIENTO INFORMADO Y ENCUESTA DE COMP
CAPÍTULO 24.- POSIBLES RIESGOS BIOLÓGICOS DE LA RMN
CAPÍTULO 25.- PROTOCOLOS DE SEGURIDAD EN RMN: PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES E INCOMPATIBILIDADES
CAPÍTULO 26.- APORTACIONES Y DESVENTAJAS
CAPÍTULO 27.- APLICACIONES EN LA PRÁCTICA MÉDICA
CAPÍTULO 28.- SEMIOLOGÍA BÁSICA
ANEXO: BIOGRAFÍAS
Agradecimientos y referencias
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Document Text Contents
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RESONANCIA MAGNÉTICA PARA
TÉCNICOS

Conceptos básicos

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El campo magnético percibido por los núcleos de H siempre es
un poco menor que el campo magnético externo. Esto es así
porque el campo magnético bioquímico, producido sobre todo
por el movimiento de los electrones alrededor de los
núcleos, se opone al campo magnético externo y ejerce una
especie de apantallamiento.

La relación entre el campo magnético bioquímico y el campo
magnético externo se establece a través de la denominada
constante de apantallamiento σ. Dicha constante no es una
característica del núcleo sino más bien del entorno
electrónico del núcleo o estructura molecular de la que el
núcleo forma parte.

La constante de apantallamiento σ va a condicionar la
frecuencia de resonancia de un núcleo, puesto que va a
depender de ella. Y es la que posibilita analizar los
distintos compuestos que están presentes en una sustancia.

En una molécula más o menos compleja los núcleos de H forman
parte de grupos o radicales distintos (metileno, hidroxilo,
metilo…).

Si a esta molécula se la coloca en un campo magnético
intenso, y se envía un pulso de RF de un ancho de banda que
excite a los diferentes núcleos de H, cuando se recoja la
señal de relajación veremos que está compuesta por varios
tipos de emisión con frecuencias de resonancia diferentes.
Si la señal se recoge en una antena y se representa sobre un
eje de frecuencias obtendremos el espectro de la molécula.
Éste se caracterizará por una serie de picos o resonancias
correspondientes a cada uno de los grupos químicos presentes
en la molécula que se ha analizado.

Cada radical o grupo químico va a ocupar siempre la misma
posición en el espectro, pero la frecuencia de resonancia de
un mismo radical depende del campo magnético externo. Esto
supone un inconveniente a la hora de comparar espectros
obtenidos con distintos campos magnéticos.

Para resolver esta situación se definen las posiciones, de
las diferentes resonancias, mediante una escala relativa de
valores respecto a un valor de referencia.

Intentaremos explicarlo. La posición de la frecuencia de
resonancia del radical A respecto al radical X (que
tomaremos como referencia) vendrá definida por el cociente
(fA – fX)/fX.

Este cociente sólo depende de la constante de
apantallamiento σ, que como ya hemos indicado es
característica de cada radical e independiente del campo
magnético. Se le denomina desplazamiento químico δ.

El valor de δ es muy pequeño por lo que para trabajar más
fácilmente se utiliza multiplicado por 10 elevado a 6 y se
expresa en partes por millón (ppm): δA en ppm= 106(fA –

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fX)/fX, donde fX es la frecuencia de referencia del núcleo
estudiado.

El desplazamiento químico va a permitir establecer una
relación entre posición y radical y, por tanto, identificar
el radical en el que se encuentra el núcleo con
independencia del campo magnético que se haya utilizado para
su análisis.





Para cada núcleo existen uno o más radicales que se toman de
referencia y a partir de ellos se tabula la posición de los
demás. En espectroscopia del H la referencia es el
Tetrametilsilano (TMS), un radical que no se encuentra en
los seres vivos. Al TMS se le asigna el valor de 0 ppm.

Los dos radicales que se toman como referencia en estudios
in vivo son el grupo metilo de la creatina y fosfocreatina
que aparece a 3,02 ppm y el del grupo N-acetilaspartato que
aparece a 2,02 ppm.

Las secuencias de estudio utilizan tres pulsos de excitación
para seleccionar tres planos perpendiculares y determinar
así el volumen de tejido excitado. Podemos encontrar
secuencias de voxel único y secuencias multi voxel.

Tras procesar la señal hay que analizar el espectro. Las
características del espectro que nos van a aportar
información son las siguientes:

1. Posición de la resonancia: Va a permitir identificar el
compuesto que genera la señal.

2. Área bajo cada resonancia: Es proporcional a la
densidad de núcleos que contribuyen en la señal, por lo
que a partir de ella se puede conocer la concentración
del compuesto

3. Ancho de banda de la frecuencia a mitad de la altura
(h/2): Cuanto menor sea el ancho de banda más
sincrónica será la relajación de los núcleos y por
tanto se relajarán a frecuencias muy parecidas
(recordemos que el ancho de banda es inversamente
proporcional al T2).

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(ICRU)

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Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM)

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